Aceitar uma condição de saúde rara como a Discinesia ADCY5 não é simples. É um processo que exige tempo, paciência e, principalmente, coragem. Quando recebi o diagnóstico, fui tomado por dúvidas e medos — medo do futuro, medo de ser julgado, medo de não ser visto como um ser humano completo, mas apenas como “o cara da doença”.
Infelizmente, a sociedade em que vivemos ainda é marcada pelo preconceito. Muitas pessoas olham com estranhamento, fazem comentários maldosos ou simplesmente ignoram o que não entendem. Isso machuca. Mas também ensina. Me ensinou a ter força. Me ensinou a transformar o olhar do outro em combustível pra continuar.
Durante muito tempo, eu me perguntei: por que isso aconteceu comigo? Mas hoje entendo que essa pergunta não tem resposta. O que eu posso controlar é o que eu faço com essa realidade. E foi assim que nasceu o desejo de compartilhar minha história — para informar, acolher e mostrar que é possível seguir em frente.
Através deste blog, eu encontrei minha voz. Escrevendo, eu me reconecto comigo mesmo, com minha trajetória e com outras pessoas que também enfrentam desafios invisíveis aos olhos da maioria. Divido aqui o que vivo, o que sinto e o que aprendo. E quero que cada pessoa que passar por aqui saiba: você não está sozinho.
Hoje sigo em tratamento na Rede Sarah, em Brasília, com esperança e determinação. Tenho meus dias difíceis, claro, mas nunca perdi de vista a importância de continuar lutando pelos meus sonhos. Aceitar não é desistir — é se respeitar. É entender seus limites e, ainda assim, buscar seus próprios caminhos com dignidade.
Se você também enfrenta uma doença, uma limitação, ou até mesmo o preconceito por ser quem é: respira fundo. Você é forte. Você tem valor. E merece ser tratado com respeito, empatia e amor.
Vamos juntos. Um passo de cada vez.
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